seltene genetische Erkrankung: Lysosomale saure Lipase-Defizienz
Ankauf des Arzneimittels Sebelipase alfa für einen Halbjahrskurs
genetische Epilepsie (Dravet-Syndrom)
Ankauf des Arzneimittels Stiripentol für einen Therapiezyklus
Internationaler gemeinnütziger Verein Unihelp e.V. engagiert sich seit seiner Gründung 2003 für Kinder in Not. UNIHELP e.V. finanziert die Behandlung von schwerkranken Kindern in Deutschland, sowie ggf. in anderen Ländern; fördert soziale Projekte, die auf volle Entfaltung der Persönlichkeit von Kindern unabhängig von ihrer sozialen oder kulturellen Herkunft ausgerichtet sind.
*Spenden an UNIHELP e.V. sind steuerlich absetzbar.
seltene genetische Erkrankung: Lysosomale saure Lipase-Defizienz
Ankauf des Arzneimittels Sebelipase alfa für einen Halbjahrskurs
genetische Epilepsie (Dravet-Syndrom)
Ankauf des Arzneimittels Stiripentol für einen Therapiezyklus
proteinverlust-Enteropathie bei einem schweren angeborenen Herzfehler, Zustand nach zahlreiichen Operationen am offenen Herzen.
notfallmäßige Folgeoperation - Embolisation des Lymphsystems im Schneider Zentrum für Kindermedizin (Schneider Children's Medical Center of Israel) (Israel) .
Pharmakoresistente Epilepsie, Lennox-Gastaut-Syndrom
Ankauf von Arzneimitteln für einen einjährigen Therapiezyklus
Kurzdarmsyndrom
Kursus der parenteralen Ernährung für 12 Monate
Strukturelle Epilepsie. Fokale kortikale Dysplasie. Allgemeine Entwicklungsretardierung. Muskuläre Hypotonie
Präoperative Untersuchung und opperative Behandlung im Epilepsiezentrum der Universitätsklinik Bielefeld (Deutschland)
strukturelle fokale Epilepsie, pharmakoresistente Form, Zustand nach Operation (Kallosotomie)
nachuntersuchung und Anpassung der Arzneimitteltherapie im Epilepsie-Zentrum der Universitätsklinik Bielefeld (Deutschland), Ankauf des Arzneimittels
Unihelp e.V. fördert soziale Initiative und Projekte, die auf volle Entfaltung der Persönlichkeit von Kindern und Jugendlichen unabhängig von ihrer sozialen oder kulturellen Herkunft ausgerichtet sind.
Wir wünschen Ihnen ein glückliches neues Jahr und Frohe Weihnachten!
Ilaryia Harbachova hat eine Kontrolluntersuchung im Universitätsklinikum Heidelberg durchgemacht
Das Mädchen hat die zweite Etappe der Wiederherstellung des Hörvermögens durchgemacht.
Ilaryia Harbachova hat im Dezember 2022–Januar 2023 eine Untersuchung und Behandlung im Universitätsklinikum Heidelberg durchgemacht. Die Ärzte des deutschen Klinikums haben die Ursache der Anfälle, an die das Mädchen litt, präzisiert, entsprechende Behandlung durchgeführt und Medikation angepasst. Im Juni kommt Ilaryia in das Klinikum zwecks einer Kontrolluntersuchung wieder.
Matsvei Zaleski wurde im Februar 2023 im Krankenhaus Mara operiert. Die Operation (Kallosotomie) ist gut verlaufen. Bei Entlassung wurden dem Jungen physiotherapeutische und interdisziplinäre Förderung (z.B. als stationäre Rehamaßnahme) empfohlen. Der Junge wird im Krankenhaus Mara im August erwartet, wo er eine postoperative Verlaufsuntersuchung durchmachen wird. Außerdem werden die Ärzte vom Krankenhaus Mara über eine Dosisreduktion des Arzneimittels Clobazam entscheiden.
Matsvei Zaleski wurde im Februar 2023 im Krankenhaus Mara operiert. Die Operation (Kallosotomie) ist gut verlaufen. Bei Entlassung wurden dem Jungen physiotherapeutische und interdisziplinäre Förderung (z.B. als stationäre Rehamaßnahme) empfohlen. Der Junge wird im Krankenhaus Mara im August erwartet, wo er eine postoperative Verlaufsuntersuchung durchmachen wird. Außerdem werden die Ärzte vom Krankenhaus Mara über eine Dosisreduktion des Arzneimittels Clobazam entscheiden.
