Мы помогли

Здесь вы можете узнать о детях, которые нуждались в помощи и получили ее.

IMG_20250724_092115
Уже собрано
100%
Всего нужно
16 250BYN
Всего собрано
16 250BYN
София Сидоревич
12.08.2017, г. Пинск Брестской области

Диагноз ребенка:

нейродегенеративное заболевание (мутация в гене LMAN2L), фармакорезистентная эпилепсия

Цель сбора средств

покупка специальных ходунков Leckey MyWay+

Узнать больше
Роман Гавриленко 2
Уже собрано
100%
Всего нужно
10 450BYN
Всего собрано
10 450BYN
Роман Гавриленко
07.12.2010, г.Светлогорск Гомельской обл.

Диагноз ребенка:

ДЦП, спастический тетрапарез

Цель сбора средств

покупка инвалидного кресла-коляски Racer Evo Akses med

Узнать больше
Игнат Репчик
Уже собрано
100%
Всего нужно
4 867BYN
Всего собрано
4 867BYN
Игнат Репчик
20.11.2015, г.Жодино Минской обл.

Диагноз ребенка:

ДЦП, спастический тетрапарез

Цель сбора средств

покупка инвалидного кресла-коляски Джуниор плюс

Узнать больше
Матвей Райко
Уже собрано
100%
Всего нужно
329 360RUB
Всего собрано
329 360RUB
Матвей Райко
19.08.2020, г.Минск

Диагноз ребенка:

ДЦП, гидроцефалия

Цель сбора средств

приобретение специализированного кресла-коляски для ребенка с инвалидностью MyWam Grizzly

Узнать больше
фото Ксюша (1)
Уже собрано
100%
Всего нужно
2 338BYN
Всего собрано
2 338BYN
Ксения Кривальцевич
16.07.2015, г. Жодино

Диагноз ребенка:

последствия органического поражения головного мозга, бульбарные нарушения, синдром двигательных нарушений

Цель сбора средств

приобретение аспиратора медицинского с принадлежностями

Узнать больше
476A0837
Уже собрано
100%
Всего нужно
533 525RUB
Всего собрано
533 525RUB
Максим Шаховский
12.07.2011, г. Борисов

Диагноз ребенка:

ДЦП, спастическая диплегия, подвывих тазобедренного сустава

Цель сбора средств

операция на тазобедренном суставе в «НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера» (г. Санкт-Петербург, Российская Федерация)

Узнать больше
unnamed
Уже собрано
100%
Всего нужно
44 675BYN
Всего собрано
44 675BYN
Елизавета Трусевич
29.04.2016, г. Новогрудок

Диагноз ребенка:

генетическая эпилепсия (синдром Драве), обусловленная гетерозиготной мутацией в гене SCN1A

Цель сбора средств

Курс лечения препаратом Stiripentol

Узнать больше