Wir haben geholfen

Wir bedanken uns von ganzem Herzen im Nahmen der betroffenen Kindern bei allen Spendern (Personen, Firmen und Organisationen), die unsere Kinder durch ihre großzügigen Spenden unterstützt haben.

476A8376
Gesammelter Betrag
100%
Benötigter Betrag
136 115EUR
Gesamtbetrag
136 115EUR
Hanna Novik
22.07.2020, Baranowitschi

Diagnose des Kindes:

retroperitoneales Hochrisiko-Neuroblastom im Stadium 4, Z.n. Operation

Spendenzweck:

Ankauf des Arzneimittels Dinutuximab Beta (Qarziba)

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476A3432
Gesammelter Betrag
100%
Benötigter Betrag
72 000EUR
Gesamtbetrag
72 000EUR
Raman Antipau
14.01.2022 Polozk

Diagnose des Kindes:

Seltene genetische Erkrankung: Lysosomale saure Lipase-Defizienz

Spendenzweck:

Ankauf des Arzneimittels Sebelipase alfa für einen Kurs

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476A8401
Gesammelter Betrag
100%
Benötigter Betrag
98 945EUR
Gesamtbetrag
98 945EUR
Uladzislau Zheshka
18.12.2006, Gomel

Diagnose des Kindes:

pharmakoresistente strukturelle Epilepsie im Gefolge einer fokalen kortikalen Dysplasie

Spendenzweck:

invasive Untersuchung und Hirn-Operation im Universitätsklinikum Tübingen (Deutschland)

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476A6466
Gesammelter Betrag
100%
Benötigter Betrag
13 200EUR
Gesamtbetrag
13 200EUR
Alina Vojnorovic
29.05.2018, Gomel

Diagnose des Kindes:

pharmakoresistente Epilepsie (Dravet-Syndrom)

Spendenzweck:

pharmakoresistente Epilepsie (Dravet-Syndrom)

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476A9901
Gesammelter Betrag
100%
Benötigter Betrag
141 400EUR
Gesamtbetrag
141 400EUR
Valeriya Kaspiarovich
04.11.2016, Minsk

Diagnose des Kindes:

seltene genetische Erkrankung: Lysosomale saure Lipase-Defizienz

Spendenzweck:

Ankauf des Arzneimittels Sebelipase alfa für einen Halbjahrskurs

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476A9476-2
Gesammelter Betrag
100%
Benötigter Betrag
14 760EUR
Gesamtbetrag
14 760EUR
Anhelina Shpianiova
16.10.2019, Siedlung Vidzy, Bezirk Braslau, Gebiet Vitebsk

Diagnose des Kindes:

genetische Epilepsie (Dravet-Syndrom)

Spendenzweck:

Ankauf des Arzneimittels Stiripentol für einen Therapiezyklus

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1
Gesammelter Betrag
100%
Benötigter Betrag
50 000USD
Gesamtbetrag
50 000USD
Viyaleta Khropava
20.12.2005 in Mogiljow

Diagnose des Kindes:

proteinverlust-Enteropathie bei einem schweren angeborenen Herzfehler, Zustand nach zahlreiichen Operationen am offenen Herzen.

Spendenzweck:

notfallmäßige Folgeoperation - Embolisation des Lymphsystems   im Schneider Zentrum für Kindermedizin (Schneider Children's Medical Center of Israel) (Israel) .

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