
Diagnose des Kindes:
Kongenitales (angeborenes) myasthenes Syndrom, bedingt durch eine compound-heterozygote Mutation im CHAT-Gen, mit Einbeziehung der Extremitätenmuskeln
Spendenzweck:
Ankauf des Arzneimittels Firdapse für eine 6-monatige Therapie
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