Diagnose des Kindes
Kurzdarmsyndrom
Das Kurzdarmsyndrom (KDS) ist die Gesamtheit von Symptomen, die durch die Verkleinerung der funktionell aktiven Oberfläche des Dünndarms infolge einer Resektion des Darms bedingt sind, sich durch eine chronische Darminsuffizienz andeuten und zu Störungen aller Organismusfunktionen führen. Vom Standpunkt des neuesten Wissensstandes ist das KDS die Störung der ganzen Darmfunktion, weil das Vorliegen oder Fehlen des Dickdarms bei der Verkürzung des Dünndarms eine wesentliche Rolle bei der Prognostizierung und Bestimmung der Ausgänge der Erkrankung spielt.
Spendenzweck
Kursus der Sonderernährung Numeta für 6 Monate
Geschichte des Kindes
Alles, was sich im Leben von Veranika geschieht, kann man nur als Wunder bezeichnen. Im ersten Lebensmonat hat das Mädchen drei sehr schwere Operationen durchgemacht. Die Ärzte mussten fast den ganzen Dünndarm von Veranika entfernen, um das Leben des Mädchens zu retten. Dabei wird normale Nahrung nicht verstoffwechselt, und Veranika braucht parenterale (intravenöse) Ernährung, um zu leben und sich zu entwickeln. Man konnte solche Ernährung mit Hilfe der deutschen Ärzte finden, und die Mittel für den Erwerb einer Infusionspumpe, der Arzneimittel und der Ernährung wurden durch wohltätige Menschen und Organisationen beschafft. UNIHELP verfolgt das Schicksal des Mädchens aufmerksam und bietet um Ihre Hilfe für Veranika.
Die Eltern des Mädchens träumen davon, dass ihre Tochter mit der Zeit auf die intravenösen Infusionen verzichten und sich ernähren und entwickeln wie andere Kinder könnte. Die deutschen Ärzte meinen, dass es möglich ist. Aber der Prozess der Wiederherstellung (Verlängerung) des Darmes ist langfristig, und es gibt keine schnellen Lösungen dafür. Und gleich jetzt braucht Veranika Sonderernährung, die ihrem Körper Ressourcen für Wachstum und Entwicklung geben.
„Am Ende des Januars sind wir aus dem Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck (Deutschland) zurückgekehrt, in dem wir fast 2 Monate verbracht haben. Innerhalb dieser Zeit wurde die Operation für Wechsel des zentralvenösen Katheters durchgeführt. Die Operation ist gut verlaufen, Veranika ist schnell genesen. In den seit der letzten Hospitalisation vergangenen 6 Monaten ist Veranika herangewachsen, und die Ärzte meinen, dass sie Infusionen zwei Tage pro Woche entbehren kann. Und falls sie auch weiterhin heranwachsen und an Körpergewicht zunehmen wird, dann kann man die Anzahl von Infusionen allmählich reduzieren. Und Veranika muss teure Sonderernährung einnehmen, damit sich ihr Körper der normalen Funktion anpassen könnte. Deshalb bitten wir wieder um Ihre Hilfe. Wir glauben, dass Veranika über ihre Krankheit siegen wird! Wir sagen dank allen Menschen, die uns im Kampf um das Leben unseres Kindes helfen!“, schreiben die Eltern von Veranika.
Die Einsammlung ist geschlossen (18.04.2022).