Pavel Shurpo

02.11.2016, Retschyza
Павел Шурпо
100
Benötigter Betrag
22 000 EUR
Gesamtbetrag
22 000 EUR

Diagnose des Kindes

Symptomatische Epilepsie, Verdachtsdiagnose fokale kortikale Dysplasie, Typ II.

Die Epilepsie ist eine Gruppe neurologischer Erkrankungen, die durch Krampfanfälle mit Bewusstseinsverlust oder einem kurzfristigen Bewusstseinsausfall gekennzeichnet sind.

Die fokale kortikale Dysplasie (FKD) ist eine in der intrauterinen Periode entstandene lokale Störung des Hirnbaues. Klinisch deutet sich die FKD durch eine symptomatische Epilepsie an, die in der Regel schwer mit Antikonvulsiva heilbar ist. 

Spendenzweck

Invasive Untersuchung im Epilepsiezentrum der Universitätsklinik Bielefeld (Deutschland)

Geschichte des Kindes

Pavel Shurpo, das dritte Kind der Familie, ist gesund zur Welt gekommen, doch im Alter von 3 Jahren und 8 Monaten erlitt das Baby seinen ersten epileptischen Anfall. Die Krankheit begann rasch fortzuschreiten, die Anfälle wurden immer schwerer, und ihre Zahl erreichte mehrere Dutzend pro Tag. Aus diesem Grund erlebte Pavel einen großen Rückschritt in seiner psycho-sprachlichen Entwicklung, er begann seine Fertigkeiten der Selbstbedienung zu verlieren. Es entwickelten sich Merkmale des sekundären Autismus bei ihm.

„Es ist beängstigend, die täglichen Qualen meines Sohnes zu sehen: Bei Anfällen (bis zu 30 pro Tag!) verliert Pascha das Bewusstsein, stürzt und hört auf zu atmen. Mehrmals schlug er sich den Kopf, das Kinn und die Lippen auf. Bei solchen Anfällen kann man nicht auf eine geistige Entwicklung des Kindes hoffen. Und wenn man Pavel jetzt nicht hilft, die Anfälle loszuwerden, wird er in Zukunft niemals selbständig werden. Seit dem Ausbruch der Krankheit hat unser Sohn zahlreiche Untersuchungen in Belarus und Russland durchgemacht, man hat ihm alle möglichen genetischen Analysen durchgeführt. Doch leider ist es den Ärzten noch nicht gelungen, eine wirksame Behandlung für Pascha zu finden. Die Ärzte vermuten, dass die Epilepsie auf die fokale kortikale Dysplasie, Typ II zurückzuführen ist. In Deutschland werden solche Erkrankungen erfolgreich behandelt. Aber die Mittel unserer Familie sind völlig ausgeschöpft, und ohne Hilfe von Wohltätern können wir nicht die Untersuchung bezahlen. Helfen Sie uns bitte unseren Sohn zu retten!“ – wendet sich Tatyana Shurpo, die Mutter von Pavel, an alle Menschen.

 
Die Einsammlung ist geschlossen (21.11.2023).