Pavel Shurpo
Diagnose des Kindes
Strukturelle Epilepsie. Fokale kortikale Dysplasie. Allgemeine Entwicklungsretardierung. Muskuläre Hypotonie
Die Epilepsie ist eine Gruppe neurologischer Erkrankungen, die durch Krampfanfälle mit Bewusstseinsverlust oder einem kurzfristigen Bewusstseinsausfall gekennzeichnet sind.
Die fokale kortikale Dysplasie (FKD) ist eine in der intrauterinen Periode entstandene lokale Störung des Hirnbaues. Klinisch deutet sich die FKD durch eine symptomatische Epilepsie an, die in der Regel schwer oder gar nicht mit Antikonvulsiva heilbar ist. Eine der effektivsten Hilfemethoden ist die hirurgische Behandlung.
Spendenzweck
Präoperative Untersuchung und opperative Behandlung im Epilepsiezentrum der Universitätsklinik Bielefeld (Deutschland)
Geschichte des Kindes
Pavel Shurpo, das dritte Kind der Familie, ist gesund zur Welt gekommen, doch im Alter von 3 Jahren und 8 Monaten erlitt das Baby seinen ersten epileptischen Anfall. Die Krankheit begann rasch fortzuschreiten, die Anfälle wurden immer schwerer, und ihre Zahl erreichte mehrere Dutzende pro Tag. Aus diesem Grund erlebte Pavel einen großen Rückschritt in seiner psycho-sprachlichen Entwicklung, er begann seine Fertigkeiten der Selbstbedienung zu verlieren.
Seit Ausbruch der Krankheit wurde Pavel zahlreichen Untersuchungen in Belarus und Russland unterzogen und es wurden alle möglichen Gentests durchgeführt. Doch leider konnten die Ärzte keine wirksame Behandlung für das Kind finden. Die Ärzte vermuteten, dass die Ursache der Epilepsie eine fokale kortikale Dysplasie Typ 2 sei. Die in Belarus oder Russland vorhandene Technologie ermöglichte aber nicht, die Diagnose zu bestätigen.
Im Herbst 2023 wurde Pavel zu einem der von UNIHELP betreuten Kinder. Gutherzige Menschen haben geholfen, Gelder für die invasive Untersuchung im Epilepsiezentrum in Deutschland zu sammeln. Und im April 2024 kam der Junge in die Klinik.
„Es ist so toll zu sehen, dass es so viele gute Menschen gibt, die bereit sind, zu helfen! Vielen herzlichen Dank! Deutsche Ärzte haben die Ursache der Krankheit identifiziert. Es stellte sich heraus, dass es sich um eine fokale kortikale Dysplasie des Gyrus supramarginalis links handelt, die den parietalen Bereich betrifft, und um eine undeutliche Grenze zwischen der Kortikalis- und Markschicht auf beiden Seiten im Temporalbereich. Leider kann eine Dysplasie nicht therapeutisch, sondern nur chirurgisch behandelt werden. Glücklicherweise ist sie in unserem Fall operabel. Aufgrund der Untersuchungsergebnisse haben die deutschen Ärzte ein Stereo-EEG als präoperative Untersuchung und anschließende Operation empfohlen. Aber die Behandlungskosten sind für unsere Familie zu hoch. Daher sind wir gezwungen, erneut um Hilfe zu bitten! Die Operation ist die einzige Chance für meinen Sohn, ein gesundes Leben ohne schreckliche Anfälle zu führen. Pavel ist ein echter Kämpfer und Held, er erträgt medizinische Maßnahmen geduldig und träumt wie unsere ganze Familie von einer glücklichen Zukunft ohne Leiden und Anfälle! “ – wendet sich Tatyana Shurpo, die Mutter von Pavel, an alle Menschen.
Die Einsammlung ist geschlossen (26.07.2024).