Maksim Ignatovich
Diagnose des Kindes
Tuberöse Sklerose
Tuberöse Sklerose ist eine seltene genetische Erkrankung, die mit Fehlbildungen und meist gutartigen Tumoren in einer Vielzahl von Organen und Geweben einhergeht und klinisch häufig durch epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Innere Organe – Nieren, Herz, Lunge – sind geschädigt.
Spendenzweck
Operation im Städtischen Kinderkrankenhaus von Morozov (Moskau)
Geschichte des Kindes
Die ältere Dascha lief auf ihren Bruder zu und sagte mitleidsvoll: „Unser kleiner und netter Junge“.
Und jedes Wort war wie ein Stich ins Herz für die Eltern. Bei ihrem dreimonatigen Maxim wurde die Diagnose tuberöse Sklerose gestellt. Das unbekannte Wort – „Tuber“ im Gehirn – machte den Eltern Angst.
Unbekanntes Wort –
„Tuber“ im Gehirn – machte den Eltern Angst.
Täglich hatte Maxim etwa zehn epileptische Anfälle. Alle zwei Monate wurde er im Forschungszentrum „Mutter und Kind“ untersucht und behandelt. Aber es gab keine Fortschritte! Im Oktober 2017 wurde er nach Hause entlassen.
Die Eltern des Kindes -Ivan und Olga- brauchten eine Hoffnung. Russische Ärzte haben der Familie diese Hoffnung geschenkt. Und Maxim fing an, zu kriechen, sich zu drehen … Endlich konnte Olga in der Nacht einschlafen – die Anzahl der Anfälle hat sich fast um die Hälfte verringert.
Und Maxim fing an,
zu kriechen, sich zu drehen…
Die Hoffnung flackerte in den Eltern wieder auf. Neurochirurgen in Moskau können die gutartigen Tumore entfernen. Mit etwas Glück wird Maxim dann keine Anfälle mehr haben. Der Preis für den Eingriff liegt bei 22.975 Euro.
Helfen Sie Maxim, die Hoffnung nicht zu verlieren!