Diagnose des Kindes
Kurzdarmsyndrom
Das Kurzdarmsyndrom (KDS) ist die Gesamtheit von Symptomen, die durch die Verkleinerung der funktionell aktiven Oberfläche des Dünndarms infolge einer Resektion des Darms bedingt sind, sich durch eine chronische Darminsuffizienz andeuten und zu Störungen aller Organismusfunktionen führen. Die parenterale Ernährung ist eine intravenöse Ernährung, die über einen in eine Vene eingeführten Katheter zugeführt wird. Sie wird eingesetzt, wenn der Patient nicht in der Lage ist, alle notwendigen Nährstoffe durch die normale Ernährung aufzunehmen. Die parenterale Ernährung wird als Flüssigkeit direkt in den Blutkreislauf verabreicht.
Spendenzweck
Kursus der parenteralen Ernährung Numeta für 12 Monate
Geschichte des Kindes
Veranika Kazyra ist mit einer schweren Pathologie geboren – einem Zwerchfellbruch, der durch eine Nekrose des Dünndarms kompliziert wurde. Im ersten Lebensmonat hat das Mädchen drei sehr schwere Operationen durchgemacht. Die Ärzte mussten fast den ganzen Dünndarm von Veranika entfernen, um das Leben des Mädchens zu retten. Damit Veronica mit ihrer Familie außerhalb der Krankenhausmauern leben, wachsen und sich entwickeln konnte, musste man zu Hause einen richtigen Behandlungsraum mit einer Infusionspumpe für die intravenöse Ernährung einrichten. Und die Tatsache, dass sich das Mädchen im Alter von fünf Jahren nur in der Art und Weise, wie es isst, von seinen Altersgenossen unterscheidet, ist ein wahres Wunder, das dank Ihrer guten Herzen möglich wurde!
„Über 5 Jahre hinweg ist es uns gelungen, die Anzahl der Infusionen von täglich auf 2-mal pro Woche zu reduzieren. Das ist ein guter Trend und es besteht die Hoffnung, dass Veranika mit der Zeit auf die parenterale Ernährung verzichten kann. Aber vorläufig muss sie diese Ernährung, das 4.000 Euro pro Monat kostet, weiter einnehmen. Wir haben versucht, sie durch ein preisgünstigeres zu ersetzen, aber gleichzeitig verschlechterten sich die Leberfunktion und damit auch das Allgemeinzustand von Veranika stark. Unsere einzige Hoffnung sind wohltätige Menschen. Wir danken herzlich allen Menschen, die uns geholfen haben, und wir glauben, dass wir gemeinsam die Krankheit besiegen und dass die Zeit kommt, in der Veranika ohne Infusionen leben kann!“ – wendet sich Anna Kazyra, die Mutter von Veranika, an die Freunde von UNIHELP.
Die Einsammlung ist geschlossen (04.04.2024).